Pfizer anuncia 89 por ciento de efectividad de pastilla anticovid
La farmacéutica Pfizer anunció este martes que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en Estados Unidos para los pacientes con Covid-19, reduce en un 89 por ciento de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
En un comunicado, la empresa, que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el virus, indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante Ómicron.
Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU., pero Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
En los estudios clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, la reducción del riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19 fue del 89 por ciento cuando la pastilla se administró en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas, y prácticamente la misma (del 88 por ciento) cuando se administró en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas. EFE
Para más información, puede consultar el siguiente comunicado: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-announces-additional-phase-23-study-results
Foto: EFE